При современном гибридизационном уровне распространенный на сегодняшний день морфометрический метод идентификации пород медоносной пчелы В.В.Алпатова (1948) недостаточно точен. Это неоспоримо показал опробованный нами при обследовании пчел заповедника «Шульган-Таш» Бурзянского района (Башкирия) метод ДНК-анализа.
Пробы пчел отобрали из 127 семей, занимающих ульи и борти, породную принадлежность устанавливали по стандартным бонитировочным признакам.
ДНК-анализ основан на полиморфизме межгенного участка CO I — CO II (цитохром- оксидаза I — цитохромоксидаза II) митохондриальной (мт) ДНК и на полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые позволяют оценить гетерогенность семей благодаря наследованию исследуемого признака (Chomezynski, Saachi, 1987) по материнской линии.
У пчел среднерусской породы участок мтДНК между CO I — CO II выглядит следующим образом: 3'-конец гена CO I — ген тРНКLeu – элемент Р — элемент Q — элемент Q — 5'-конец гена CO II; у кавказянок: 3'-конец гена CO I — ген тРНКLeu — элемент Q — 5'-конец гена CO II. Длина исследуемого фрагмента мтДНК кавказских пчел составляет 350 пар нуклеотидов (пн), у среднерусских — 600 пар (Никоноров и др. 1998). Таким образом, эта разница в размерах у различных пород обусловлена различным соотношением основных элементов Р и Q, составляющих большую часть последовательности мтДНК. Вследствие того, что элемент Q претерпевает эволюционные изменения, коррелирующие с филогенетическим положением породы, используемый метод позволяет проводить точную идентификацию пород медоносной пчелы.
Результаты проведенных исследований показали наличие аллеля Q локуса CO I – CO II мтДНК в трех семьях и аллеля РQQ в 124 (табл.). Выявление семей с аллелем Q свидетельствует о неточности традиционного метода породной идентификации пчел, так как обследованные семьи появились в процессе обновления и восстановления генофонда пасек за счет отобранных чистопородных после точной морфометрической оценки пчел. Вполне возможно, что наблюдаемые «пятна» генетических загрязнений — это отдаленные последствия залетов роев с близлежащих пасек.

Такой умеренный приток генов не должен вызывать серьезных нарушений в генофонде субпопуляции. К тому же при бортевом содержании интенсивность естественного отбора значительно выше, что также должно обеспечить стабильность генофонда. Тем не менее обнаружение семей с аллелем Q заставляет внимательнее относиться к проведению селекционной работы.
Таким образом, при сохранении существующих природоохранных мероприятий в заповеднике «Шульган-Таш» эта территория останется надежным резерватом среднерусской породы на территории Республики Башкортостан. Есть основание считать, что Бурзянский район — одно из немногих мест, где эти пчелы сохранились в относительной чистоте.
В.Н.САТТАРОВ,
А.Г.НИКОЛЕНКО,
М.Г.МИГРАНОВ
БГПУ, ИБиГ УНЦ РАН
Башкортостан

Термогенез семьи в период медосбора…
окт 25, 2019
Осенний леток
сен 27, 2015
Хранение шмелиных маток при низкой темпе…
окт 3, 2014
Извлечение перги из пчелиных сотов …
нояб 20, 2015
Визуализация стадий развития расплода в …
янв 24, 2024
Перерабатываем восковое сырье (1)…
дек 3, 2014
Сокровища цветочной пыльцы …
янв 6, 2023
«Однако севернее пчелы уже нет!»…
янв 18, 2015
Зимовка: факты и домыслы…
янв 11, 2019
Развитие нозематоза
апр 29, 2017
Помесные пчелы — надолго или навсегда?…
апр 5, 2017
Влияние пчеловодства на семеноводство бо…
авг 9, 2023
Универсальный улей
авг 8, 2023
Белковая подкормка и зимовка пчел…
янв 13, 2022
Первый весенний облет
фев 9, 2017













Адрес редакции журнала "Пчеловодство":



