Цветочный и падевый меда,
содержащие галлий и германий,
тормозят активные процессы
развития СПИДа
В клинических условиях известно применение аэидотимидина в качестве лекарственного средства против СПИДа, являющегося мощным ингибитором размножения вируса СПИДа в культуре Т-лимфоцитов человеческого организма, и вскоре было показано, что азидотимидин эффективно действует у больных СПИДом при концентрациях в их организме 1-5 мкм (0,25—1,25 мкг/мл).
По мнению ведущих ученых мира, лечение азидотимидином продляет жизнь больных с запущенными стадиями заболевания СПИДом приблизительно на один год. Однако аэидотимидин обладает высокой токсичностью для костного мозга — главного кроветворного органа и поэтому смертелен для ослабленного детского организма. Кроме того, азидотимидин вызывает побочные явления, связанные с обострением перенесенных ранее заболеваний (например, гастрита и вирусного гепатита), а годовой курс лечения азидотимидином обходится одному пациенту в 20 тыс. долл., тогда как для годового курса медолечения СПИДа требуется 6—12 кг пчелиного меда.
Сущность предлагаемого мной лекарственного средства заключается в физико-химической защите лимфоцитов, называемых Т4-хелперами и являющихся важным звеном иммунной системы человека, от поражающего действия, вируса СПИДа, обусловленного специфическими особенностями молекулярной структуры оболочки самого вируса с учетом того, какие ее компоненты наиболее уязвимы для иммунного ответа. С этой целью предложено применение цветочного и падевого медов, являющихся натуральными галлий- германий содержащими продуктами, которые активно взаимодействуют с гликопротеинами вирусной оболочки, содержащих серные мостики - S-S.
Введенные в человеческий организм вместе с медом атомы галлия и германия в силу своей более высокой реакционной способности по отношению к сере, чем к другим химическим элементам, расположенным в поверхностном слое вирусной оболочки, прочно соединяются с ее серными мостиками, образуя сульфиды галлия GaS и германия GeS и, тем самым, увеличивают геометрические размеры вируса СПИДа и утяжеляют его, что и сдерживает проникновение этого вируса в иммунно-компетентные клетки.
В итоге вирусы СПИДа, химически связанные с галлием и германием и не способные из-за своих возросших размеров проникнуть через предназначенный для них клеточный рецептор в здоровые клетки человека, теряют возможность последующего заражения этих клеток и в процессе биологического обмена выводятся из человеческого организма.
Описанный механизм «галлий-германизации» СПИДа (термин означает химическую обработку его вирусов галлий-германиевой смесью) предотвращает заражение не только от Т4-лимфоцитов, но и других важнейших клеток организма.
На протяжении трех курсов медолечения продолжительностью по 20 дней каждый наблюдаемые мной в детском отделении Российского Центра профилактики и лечения ВИЧ- инфекции больные мамы принимали по 100 г меда, а больные дети — по 50 г меда в день вместо азидотимидина.
У больной И. А., 1982 г. рождения, уровень антигена СD4 увеличился с 350 до 900 единиц, почти приблизившись к норме. У больного Н. Б., 1983 г. рождения, уровень антигена CD4 увеличился с 500 до 800. У больной В. Л. 1986 г. рождения, одновременно страдающей рецидивирующим герпесом, после пяти курсов лечения цветочным медом, содержащим 0,01 % галлия, 0,003 % германия, то есть десятикратное количество этих двух микроэлементов по сравнению с падевым медом, уровень антигена CD4 удвоился с 350 до 700, а также с применением других лечебных средств, был полностью излечен рецидивирующий герпес. Иммунологическое исследование крови этой больной показало понижение иммуноглобулинов GMA с 40 до 25, а также значи- тельно улучшились все показатели ее иммуностатуса: повысилось содержание Т-хелперов с 0,2 до 0,5; понизилось содержание Т-киллеров с 1,2 до 0,9; повысился коэффициент Т4/Е8 с 0,9 до 1,1; понизилось содержание циркулирующих иммунных комплексов с 500 до 300.
Следовательно, употребление галлий-германий содержащих сортов меда больными СПИДом оказывает ингибирующее воздействие непосредственно на ВИЧ-инфекцию.
Чтобы ответить на заданный в начале статьи вопрос, нужно работать и в рассмотренном нами направлении.
П.И.ШАГРОВ
Российский центр "РЭЙКИ"

Испытания феромонных препаратов в Кемер…
июль 1, 2014
Летковый заградитель. Схема …
дек 28, 2014
Модернизация пасечного инвентаря…
авг 13, 2014
Защита пчел в теплицах…
окт 21, 2014
Мне это было интересно…
фев 17, 2017
Роевня и черпак – пока выходят рои…
авг 3, 2022
АНОЛИТ АНК в пчеловодстве…
июнь 23, 2015
Получаю прополис с холстиков…
нояб 14, 2015
О чем говорит медо- и пыльцепродуктивнос…
янв 29, 2016
Образование зимнего клуба в малоформатны…
дек 1, 2021
История темной европейской пчелы…
мая 21, 2015
Особенности ловли бродячих роев…
янв 18, 2023
Ловушки для роев
окт 3, 2020
Не медом единым жив пчеловод…
июль 5, 2014
Сравнительный анализ белковых заменителе…
нояб 26, 2014












Адрес редакции журнала "Пчеловодство":



